Tag: ANVISA Page 2 of 23

Proibido lote do produto Control PKU Plus 2

A Anvisa proibiu a comercialização e a distribuição do lote n. N17A040 do Control PKU Plus 2 – FBM Farma, produto alimentício em pó utilizado em dietas com…

Cancelado registro de 17 modelos de glicosímetros

A Anvisa cancelou os registros de 17 modelos de glicosímetros. A decisão foi tomada para retirar do mercado apenas os produtos que não atendem ao padrão internacional de…

Anvisa

Anvisa proíbe quatro novas drogas sintéticas

Quatro novas substâncias ilícitas foram proibidas pela Anvisa. As drogas sintéticas identificadas causam efeitos alucinógenos e já foram apreendidas pela Polícia Federal e por algumas Polícias Civis, sob…

Lote de Dysport toxina botulínica A é suspenso

A Anvisa determinou a suspensão, em todo o território nacional, da distribuição, da comercialização e do uso do lote N21207 do medicamento Dysport 300U, toxina botulínica A (registro…

Aprovado novo produto para reposição de anticorpos

A Anvisa aprovou o registro do Panzyga (imunoglobulina humana), novo produto biológico indicado em terapias de reposição de anticorpos e reforço das defesas do organismo em pacientes com…

Vigimed: notificação fácil de eventos adversos

Profissionais de saúde e cidadãos já contam com o VigiMed, novo sistema de gerenciamento de registro, processamento e compartilhamento de eventos adversos de medicamentos e vacinas. O VigiMed…

Lotes de medicamentos são suspensos por irregularidades

A Anvisa suspendeu, nesta sexta-feira (7/12), a importação dos medicamentos  Artelac®; Epitegel®; Liposic® eVidisic® pela empresa BL Indústria Ótica Ltda. Também foi proibida a distribuição, a divulgação, a comercialização e…

Em foco: embalagens, produtos integrais e gordura trans

A Anvisa realizou, nesta semana, uma série de reuniões relacionadas à regulamentação de alimentos. O objetivo foi promover a participação do setor regulado e dos agentes interessados na…

Eventos adversos: Anvisa lançará VigiMed em dezembro

A Anvisa vai lançar, no dia 10 de dezembro, um novo sistema eletrônico para a notificação de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos e vacinas. É o…

Anvisa farmaceutico Cruz Verde CRF-SP

Anvisa iniciará o processo para regulamentar aplicativos para a saúde

A Anvisa iniciará o processo de regulamentação para estabelecer requisitos técnicos específicos para o registro e cadastro de softwares e aplicativos como produtos para a saúde. A proposta foi apresentada pelo relator do…

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