Tag: ANVISA Page 1 of 27

Anvisa Repatha medicamentos dinamizados

Evento discute futuro da indústria de medicamentos

A velocidade com que as inovações tecnológicas estão surgindo no mundo trazem novas perspectivas para o campo da produção de medicamentos, mas também desafios para a regulação desses…

terapias avançadas

Anvisa troca experiências sobre terapias avançadas

Uma equipe de especialistas da Anvisa visitou o Instituto Superior de Saúde (Istituto Superiore di Sanità – ISS) e a Agência Italiana de Medicamentos (Agenzia Italiana del Farmaco…

Formulário de Fitoterápicos

Aberta CP para 2ª edição do Formulário de Fitoterápicos

Está aberto o prazo para contribuições à Consulta Pública (CP) 638/2019 da Anvisa, que trata da 2ª edição do Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira. Os interessados em participar do processo têm até o dia 12 de julho para enviar…

Os interessados em participar do Diálogo Setorial da Coordenação de Inovação Incremental (Coinc) da Anvisa já podem realizar sua inscrição

Abertas inscrições para discussão sobre RDC 200/2017

Os interessados em participar do Diálogo Setorial da Coordenação de Inovação Incremental (Coinc) da Anvisa já podem realizar sua inscrição. O encontro, que ocorrerá na sede da Anvisa, em Brasília…

medicamentos

Doenças raras: registro é três vezes mais rápido

Em 2018, o tempo para registro de medicamentos para doenças raras foi três vezes menor do que o para registro de outros medicamentos. Em relação às doenças raras,…

Reunião pública debaterá CP de laboratórios analíticos

Reunião pública debaterá CP de laboratórios analíticos

A Anvisa irá promover, no próximo dia 3 de junho, das 9h às 12h, uma reunião pública para esclarecer dúvidas e ouvir sugestões referentes à Consulta Pública 632/2019. A consulta, que se…

anvisa Maviret,nitrosaminas

Aprovado regulamento sobre nitrosaminas

Foi publicado nesta quarta-feira (22/5), no Diário Oficial da União, o novo regulamento sobre impurezas do tipo nitrosaminas em medicamentos da classe dos antagonistas de receptores da angiotensina II,…

Anvisa revê normas de boas práticas de fabricação

A Anvisa colocará em consulta pública a revisão das normas de boas práticas de fabricação (BPF) de medicamentos no Brasil, atualmente estabelecidas pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 17, de…

medicamentos genéricos

200 lotes de medicamentos para hipertensão são recolhidos pela Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu retirar de circulação cerca de 200 lotes de medicamentos para hipertensão arterial. Os medicamentos a serem recolhidos são os que possuem…

talidomida anvisa

Grupo propõe nova regulação para insumos farmacêuticos

A Anvisa e 13 representações do setor regulado finalizaram as discussões sobre o novo marco regulatório para Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA). Iniciadas em setembro de 2018, as atividades…

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