Confira novos produtos irregulares

Confira lista de novos produtos irregulares divulgados pela Anvisa no Diário Oficial. Lotes do medicamento Heptar (heparina) foram suspensos.

RESOLUÇÃO-RE Nº 2.804, DE 10 DE OUTUBRO DE 2018(*)

Art. 1º Cancelar o registro sanitário de medicamentos e produtos biológicos, ou de apresentações, conforme anexo.

(*) Esta Resolução e o anexo a que se refere serão publicados em suplemento à presente edição.

RESOLUÇÃO-RE Nº 2.822, DE 11 DE OUTUBRO DE 2018 

Art. 1º Revogar a Resolução-RE nº 3.853, de 14/09/2012, publicada no D.O.U. nº 180, de 17 de setembro de 2012, Seção 1, fls. 43, que havia determinado, como medida de interesse sanitário, a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o território nacional, de todos os lotes, do produto HEPTAR (HEPARINA), fabricado pela empresa EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA., CNPJ nº. 61.190.096/0001-92, localizada na Avenida Ver. José Diniz 3465, Campo Belo, São Paulo-SP, por produzir o referido medicamento com matéria-prima fora das especificações.

RESOLUÇÃO-RE Nº 2.753, DE 8 DE OUTUBRO DE 2018 

Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, a interdição cautelar, em todo o território nacional, do lote N17A040 (validade 12/2019) do produto ALIMENTO PARA DIETA COM RESTRIÇÃO DE FENILALANINA, marca CONTROL PKU 2 PLUS, fabricado por FBM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA, CNPJ Nº 02.060.549/0001-05, situada à Rua VP-3D QD 88 MOD 9/21, DAIA, Anápolis/GO.

Fonte: CRF-SP

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